عالِم سوداني في السعودية يكتشف جينين يورِّثان مرض ضمور العضلات
توصل العالم السوداني استشاري أعصاب الأطفال بكلية الطب ومستشفى الملك خالد الجامعي بجامعة الملك سعود بالرياض البروفسور مصطفى عبد الله محمد صالح إلى اكتشاف نوعين جديدين من مرض ضمورالعضلات، بالتعاون مع علماء من جامعة هارفارد الأمريكية، وجامعات أكسفورد ولندن ونيوكاسل في بريطانيا.
وقال العالم السوداني إن أحد هذين الجينين يُورِّث نوعاً من مرض الوهن العضلي الخلقي وتبدأ أعراضه برخاوة الجسم منذ الطفولة الباكرة وتأخر المشي أو انعدامه مما يؤدي إلى إعاقة حركية.
وكشف في تصريحات صحفية أن ذلك ينتج عن خلل الموصِّلات بين الخلايا العصبية والعضل، ويمكن علاجه جزئياً بإعطاء الأدوية المُحفِّزة لهذه المُوصِّلات. مشيراً إلى أنه قد تم اكتشاف هذا الجين في طفلين من أوروبا وتركيا ثم أمريكا وجنوب إفريقيا، كما تم اكتشافه في عائلة سعودية أُصِيب منها أربعة أطفال، ووجد حالة مشابهة من إيطاليا.
وأوضح بروفيسور صالح أن الجين الثاني يورِّث نوعاً من مرض الحثل العضلي الخلقي ويؤدي إلى ضعف العضلات وضمورها. كما يتسبب في تشوهات بالدماغ والعينين في بعض الحالات.
الجدير بالذكر أن الجين المعطوب تم زرعه في صغار سمك الزّرد وتسبب في نفس الحالة المشابهة للإنسان. وقد نُشِرَ البحث مكتملاً في عدد مارس الحالي في المجلة الأمريكية للوراثة البشرية (The American Journal of Human Genetics) وهي لا تنشر إلاّ ما يُعَدّ كشفاً جديداً في علم الوراثة البشرية.
ونوهت دوريات عالمية محكمة بما قام به البروفيسور السوداني مصطفى صالح من تقيـيم فحص مخبري جديد للتشخيص السريع لمرض التهاب الســحايا الجـرثومي وتوثـيق المعــالم الوبائية، والســريرية، والبيولوجية الجـزيئـية في النطاق لالتهاب السحايا الإقليمي، وكذلك حصوله على براءة اختراع مسجلة بالولايات المتحدة الأمريكية عن فحص مخبري لمرض «الحثل العضلي» بالاشتراك مع باحثين من أمريكا وفرنسا وألمانيا واليابان.
يذكر أن البروفيسور مصطفى صالح قد توصل قبل عدة سنوات لاكتشاف علمي (مع آخرين) يتعلق بوصف الجين المورث لنوع جديد من مرض ضمور العضلات الذي يبدأ مبكراً في الطفولة برخاوة العضلات وضعفها ثم يصيب عضلات القلب في العقد الثاني من العمر، و يؤدّي إلى الوفاة بأزمةٍ قلبية قبل سن العشرين.
وقد أطلق عليه اسم «مرض صالح للحثل العضلي» وذلك نسبة لقيامه بتقديم أول وصف سريري لهذا المرض عام 1998م وإثبات خصائصه الباثولوجية بالتعاون مع باحثين من جامعة أيوا بالولايات المتحدة.
كما اكتشف نوعاً جديداً من مرض الرّنح الوراثي (الذي يصيب المخيخ) في عام 2010م، وأطلق عليه اسم (مرض صالح للّرنح). واكتشف أيضاً الجين المورِّث لنوع جديد من مرض الشلل السفلي التشنّجي (الذي أطلق عليه الرقم 49) عام 2012 م.
وقد منح الرئيس السوداني عمر حسن البشير في عام 2007 البروفسور مصطفى صالح وسام الجدارة تقديراً لجهوده العلمية في مجال الطب.
الشرق
المعروف ان البروفيسور مصطفى عبد الله كان من ضمن اساتذة كلية الطب بجامعة الخرطوم واجبرته الظروف المعيشية على الهجرة للسعودية – لكن المفارقة ان كل اكتشافاته توصل لها بعد الهجرة فهل هي الظروف الشخصية المناسبة للعالم والباحث ام بيئة العمل هي التي تؤدي للابداع ؟؟؟ لانه في الحالة الاولى هناك كثير من كبار الاطباء في السودان لا يشكون هما معيشيا ومع ذلك نتاجهم العلمي لا يكاد يذكر. وبالتوفيق للبروفيسور المجتهد مصطفى عبدالله
حياك الله
يا هو دا السودان
التحية والتجلة للعالم البروف مصطفى عبد الله صالح فخر الطب السوداني ورجالة تمنياتنا له بمزيد من النجاح والتفوق .
هل الدكتور له علاج لضمور العضلات للكبار ومن له تلفونه يمدنا به لمتابعته ولكم الشكر
تهانينا الحارة للبروف مصطفى صالح للانجازات الكبيرة في مجال الطب والتي تعتبر مفخرة للسودان وللسودانين قاطبة والتحية لكل علماء السودان داخل وخارج الوطن وننتظر اسهاماتهم في تغيير الاوضاع المزرية في السودان ونرجو ان توجه جهودهم نحو اهلهم والنهوض بالسودان والمسئولية الاجتماعية تحتم عليهم ذلك ونحن نثق تماما بقدراتهم على احداث تغييرات كبيرة نحو مستقبل مشرق والسؤال الهام ماذا ينتظرون من العصابة الجاثمة على صدورنا .. فقد سئمنا .. كفاية
عيش ويدوم خيرك لك ولأهلك ولوطنك وللمسلمين والبشرية جمعاء
الى الامام
فوق فوق سوداننا فوق بإبداعات أبنائه البررة المتفوقين علما و أخلاقامثل البروف … وكم من جندي مجهول من ابناء السودان الأوفياء في المهجر يرفعون إسم السودان عاليا علما و عملا و أخلاقا
و من أرض الغربة يا بلادي ألف تحية ليك من الفؤادعند (صحية جروف النيل مع الموجة الصباحية)
بينما ينشغل الخال الرئاسى فى تصدير فاتنات السودان للكويت ,, والزمرة الحاكمة فى فضائح إنقلابهم الذى يبشر بنشر الغسيل العفن ,, والقضاء مشغول بنهب خط هيثرو ,, و………………………………………….. الخ ,, فى هذه اللحظات يأتى خبر يفرح القلوب ويثلج الصدور من أكاديمى متميز يرفع أسمنا بين الدول !!! لله درك يا بروف وحفظك الله ..
…لمن تكون جوه السودان بتكون اقتربت كتير من لغة التخلف وإجترار الماضى الجميل , وايضا ابتعدت كتير عن و من مراكز العلم والبحوث , وعند خروجك منه , ستتنسم عبير العلم والعلماء , ولغات حية ودور علم مرتبطة بالدنيا,,بس لا لدنيا قد عملنا..ح تخليها وراك وستصبح من الكافرين!!!!
تستحق نوبل وعن جداره بالأشتراك مع زملاءك الباحثين-متعك الله بالصحه والعافيه-ومزيدا من التقدم العلمى-
اقتباس (((وقد منح الرئيس السوداني عمر حسن البشير في عام 2007 البروفسور مصطفى صالح وسام الجدارة تقديراً لجهوده العلمية في مجال الطب.
)))
مقال مفخرة ولكنه باظ في السطر الاخير
من هو الرئيس لكي يمنح هذا العالم وسام الجدارة
البروف جدير غسبا عنك يا متخلف
هذا البشير بيستقل كل فرصة لتلميع صورته.
لوكان قاعد هنا كان لحقوا راس السيق وطردوه من مستشفي الاطفال معا الدكاتره الكشوهم وقفلوا المستشفي وبدل الوسام كان رفعوا في بكس علي السجن!!! قال اليشير كرموا بالله عندوا فكره عن العلم والعلماء والاطباء!!!
البروف مصطفى لمن لا يعرفه هو شاعر لا يشق له غبار قبل أن يكون طبيبا ففي عام 1970 وأثناء زيارة له للجزائر مع بوتقة من الشباب السوداني ضمن رحلات نظمتها وزارة الشباب آنذاك لعدد من الدول العربية والأوربية والآسيوية لتعريف الشباب بها قدم البروف قصيدة نشرت له في الصحف المحلية الجزائرية ،،، فكان بالحق مفخرة للشباب السوداني منذ تلك الأيام الجميلة وظل وحتى تاريخه مفخرة للأنسان السوداني نسأل الله له التوفيق في مستقبل ايامه ،،،،،
لمن يريد مزيد من المعلومات عن المرض الامسمى باسم بروفيسور مصطفى صالح .. و آسف لأنني لم أحصل على رابط باللغة العربية عن المرض في موقع طبي متخصص ….Salih myopathy is an inherited muscle disease that affects the skeletal muscles, which are used for movement, and the heart (cardiac) muscle. This condition is characterized by skeletal muscle weakness that becomes apparent in early infancy. Affected individuals have delayed development of motor skills, such as sitting, standing, and walking. Beginning later in childhood, people with Salih myopathy may also develop joint deformities called contractures that restrict the movement of the neck and back. Scoliosis, which is an abnormal side-to-side curvature of the spine, also develops in late childhood.
اتمني ان لا تفاجئنا هيئه علماء السودان بتكفيره!
بارك الله فيك وفي من عاونك علي هذا التطور والانجاذ
بكل الجتله والتقدير للبرفوسير مصطفى وقد عهدنا عنه دوما لربتاطنا به برمكز ابحاث الامير سلطان لبحاث الاعاقة رجل أنسان كريم كبير في خلقه واخلاقه ينمعلى الشخصية السودانية الفذة
ونتمىله دومامزيدا من التقدم والازدهار . وقد كنت ضمن أحد الفريق الذي يعمل بالمركز ونقوم بالتنسيق معه لأكتشاف مرض (( الحثل العضلي )) للأطفال بالتعاون مع المرك الشمترك لأبحاث الاعاقة والتأهيل – بالرياض ,ارجو منه الاتصال بي على بريدي مشكورا مأجورا .
التحية والتجلة للبروف مصطفي عبدالله صالح الذي رفع اسم السودان في الوقت التي تحط فيه النخب السياسية والفرق الرياضية اسم السودان في الارض ، مليون سلام تعظيم للبروف ابن السودان البار
يا سلام عليك استاذنا الجليل لك التحية والتقدير لما قدمت وتقدم للبشرية وفقك الله
توجد كثير من البحوث المشابهة في المجلس السوداني للتخصصات الطبية يعني عادي.
لى تجربه شخصيه مع البروف صالح فقد كان هو من شخص و عالج حاله ابنتى التى تدرس الان الطب فهو رجل عالم علامه اخلاق و ادب و تواضع جم وفقه الله و نفع به العباد
وجه سوداني مشرق..بس نصيحة لي وش الله خليك في السعودية واووووعك ترجع السودان يمرمطوك زي ما عملو مع د. ابوسن
ان لم اكن محطئ فهو من ابناء مدينة كوستى الجميلة
وهناك شارع بالمدينة يحمل اسم البروف
نحن نفتخر بمثل هؤلاء المثقفين العلماء من بلادنا وفقك الله لما فيه الخير لاهلك ووطنك وادام لك الصحة والعافية واطال الله في عمرك
ضمور العضلات من الامراض النادرة ومعظمها يرجع لخلل جينى وما
قام به بروفسور مصطفى والمجموعة التى يعمل بها هو تحديد هذا الجين
وفى اي كرومزوم يتواجد مما يؤدى للمزيد من فهم المرض.
لا يوجد حتى الآن علاج ناجع لمرض ضمور العضلات ولا داعى للبحث
عن تلفون دكتور مصطفى ويمكنك سؤال الطبيب المشرف على علاج
مريضك.